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【仪器用途】

GB10983颗粒过滤效率自动滤料检测仪 主要用于测呼吸防护产品的滤芯,一次性口罩,过滤介质等的性能测试,适用于此类产品的安全性测试,基本过滤性能评定以及新产品的开发指导。

 

自动滤料检测仪可快速,准确的测量过滤防护装备及材料的过滤效率。可以盐性气溶胶或是油性气溶胶做测试载体,符合美国职业安全与健康局 NIOSH标准的要求。
自动滤料测试仪采用先进技术和微处理器控制,设计有好的用户界面和设置方式,能简化培训和操作,测试完成结果直接显示,直观方便。
 
符合标准】
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置
EN 143 呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验和标志JMOL 日本防护口罩标准
GB 19083 医用防护口罩技术要求
GB2626 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 32610 日常防护型口罩技术规范
GB19082 医用一次性防护服
YY0469 医用外科口罩
YY0969 一次性使用医用口罩
快速循环测试系统】
工作状态全自动控制,无需人工监测.最大程度节时间和人力成本友好测试界面,引导式设置,避免误操作先进的检测配件,保证更可靠的测试结果.实现连续操作,减少停机时间和操作者的工作量
基本结构 
发尘系统-压缩过滤空气系统配合气溶胶发生器提供一定量的测试粉尘测试腔-主测试腔及试样夹持
监测调节系统-压力监测及调节,提供动态测试环境
结果显示及分析系统-监测透过气溶胶并显示测试结果
基本参数】

气溶胶类型:PAO,DOP,DEHS,石蜡 微软雅黑黑体宋体直径:0.18μm 满足 42 CFR Part 84
几何标准偏差:﹤1.6 满足 42 CFR Part 84
气溶胶浓度:20~200mg/m3
气溶胶类型:氯化钠
质量中值直径:0.26μm
数量中值直径:0.075μm
几何标准偏差:﹤1.83
气溶胶浓度:12~20mg/m3
气溶胶检测方法:近前光散射
测量范围:0.0001~200mg/m3
精度±1%
样品流量范围:10-100L/min
电子压力传感器,±0.5%FS
NIST 可溯源质量流量计,0.5%重现性
过滤效率测量范围:0~99.9995%
测试原理】
《油雾法》 
干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器,产生一定颗粒分布的气溶胶,经级联撞击器筛分,

▲将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出,进入测试管道。并到达滤料,滤料两侧安装有压差传感器,测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。

 

 


《盐雾法》
干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器,产生一定颗粒分布的气溶胶,经级联撞击器筛分,将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出,进入测试管道。
由于盐雾气溶胶产生带有静电,故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲,需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为:将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。并到达滤料,滤料两侧安装有压差传感器,测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。
材料与方法】
实验样品
医用外科口罩由国内七家不同企业生产。

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